Træk
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Resumé
- Også kaldet
- Absence of pain sensation
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test36 gener knyttet til Pain insensitivity
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pain insensitivity ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Altid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Altid | I 2 tilstande |
| NGLY1N-glycanase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Altid | I 3 tilstande |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Altid | I 1 tilstand |
| TCP1t-complex 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altid | I 1 tilstand |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger