Tratto

Pain insensitivity

Inability to perceive painful stimuli.

Detto anche: Absence of pain sensation
Sistema corporeo: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pain-insensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Leggi i geni collegati a Pain insensitivity e il resto del tuo genoma con un unico test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

36 geni collegati a Pain insensitivity

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pain insensitivity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ATXN7L3ataxin 7 like 3	Sempre	In 1 condizione
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Sempre	In 1 condizione
DNM1Ldynamin 1L	Sempre	In 1 condizione
DSTdystonin	Sempre	In 1 condizione
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Sempre	In 1 condizione
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Sempre	In 1 condizione
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Sempre	In 1 condizione
NGFnerve growth factor	Sempre	In 2 condizioni
NGLY1N-glycanase 1	Sempre	In 1 condizione
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Sempre	In 3 condizioni
PRDM12PR/SET domain 12	Sempre	In 1 condizione
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11	Sempre	In 1 condizione
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Sempre	In 1 condizione
TCP1t-complex 1	Sempre	In 1 condizione
UNC13Aunc-13 homolog A	Sempre	In 1 condizione
ZFHX2zinc finger homeobox 2	Sempre	In 1 condizione
ATL1atlastin GTPase 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ATL3atlastin GTPase 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CLTCL1clathrin heavy chain like 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DDHD1DDHD domain containing 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DEAF1DEAF1 transcription factor	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
EBF3EBF transcription factor 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RAI1retinoic acid induced 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KDM5Clysine demethylase 5C	A volte (5–29%)	In 1 condizione
RFX7regulatory factor X7	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SNUPNsnurportin 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TMEM218transmembrane protein 218	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
HDAC4histone deacetylase 4	Non registrato	In 1 condizione
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Impaired pain sensation

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.