Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Absence of pain sensation
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Pain insensitivityHP:0007021
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 genów powiązanych z Pain insensitivity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pain insensitivity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| NGLY1N-glycanase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCP1t-complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNUPNsnurportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni