Požymis
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Absence of pain sensation
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test36 genų susiję su Pain insensitivity
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Pain insensitivity. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Visada | 1 ligoje |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Visada | 1 ligoje |
| DNM1Ldynamin 1L | Visada | 1 ligoje |
| DSTdystonin | Visada | 1 ligoje |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Visada | 1 ligoje |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Visada | 1 ligoje |
| NGFnerve growth factor | Visada | 2 ligose |
| NGLY1N-glycanase 1 | Visada | 1 ligoje |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Visada | 3 ligose |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Visada | 1 ligoje |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Visada | 1 ligoje |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Visada | 1 ligoje |
| TCP1t-complex 1 | Visada | 1 ligoje |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Visada | 1 ligoje |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Visada | 1 ligoje |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RFX7regulatory factor X7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SNUPNsnurportin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites