Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Sammendrag
- Også kalt
- Absence of pain sensation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Pain insensitivityHP:0007021
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Pain insensitivity
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pain insensitivity forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Alltid | I 2 tilstander |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker