Trait
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Résumé
- Aussi appelé
- Absence of pain sensation
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Pain insensitivity
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pain insensitivity est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Toujours | Dans 2 affections |
| NGLY1N-glycanase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| TCP1t-complex 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Toujours | Dans 1 affection |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RFX7regulatory factor X7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNUPNsnurportin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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