Znak
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Absence of pain sensation
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test36 genů spojených s Pain insensitivity
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pain insensitivity vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TCP1t-complex 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFX7regulatory factor X7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNUPNsnurportin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů