Tulajdonság
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Összefoglaló
- Más néven
- Absence of pain sensation
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet36 gén kapcsolódik ehhez: Pain insensitivity
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pain insensitivity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Mindig | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| NGFnerve growth factor | Mindig | 2 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Mindig | 1 betegségben |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Mindig | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Mindig | 1 betegségben |
| TCP1t-complex 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX7regulatory factor X7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNUPNsnurportin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt