Kenmerk
Pain insensitivity
Inability to perceive painful stimuli.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Absence of pain sensation
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Pain insensitivity, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen36 genen gekoppeld aan Pain insensitivity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Pain insensitivity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Altijd | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NGLY1N-glycanase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| TCP1t-complex 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altijd | In 1 aandoening |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDHD1DDHD domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RFX7regulatory factor X7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNUPNsnurportin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken