Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

PLXNA1

plexin A1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3q21.3
Koordinater
Kromosom 3: 126 983 115–127 037 389 (GRCh38)
Exoner
32 exoner på 54,3 kb
Protein
1 896 aminosyror
Även känd som
NOV
Tidigare symboler
PLXN1
MANE Select-transkript
ENST00000393409.3NM_032242.4
Lokustyp
Proteinkodande
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser PLXNA1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är PLXNA1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 3, med en parentes där PLXNA1 finns. PLXNA1 och 7 gener i närheten på kromosom 3, från 126 510 252 till 127 510 251.Kromosom 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1: 126 481 165–126 517 778, bakåt-strängUROC1CHST13: 126 524 072–126 543 291, framåt-strängCHST13C3orf22: 126 526 999–126 558 965, bakåt-strängC3orf22TXNRD3: 126 571 779–126 655 149, bakåt-strängTXNRD3CHCHD6: 126 704 203–126 960 420, framåt-strängCHCHD6PLXNA1: 126 983 115–127 037 389, framåt-strängPLXNA1PRR23E: 127 193 131–127 198 185, framåt-strängPRR23EPRR20G: 127 283 783–127 288 047, bakåt-strängPRR20GDiagram över PLXNA1: 32 exoner på framåt-strängen av kromosom 3Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 27: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 30: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 126 983 115–126 983 287, 173 baserExon 2: 126 988 521–126 989 787, 1 267 baserExon 3: 126 991 384–126 991 566, 183 baserExon 4: 127 003 330–127 003 470, 141 baserExon 5: 127 004 611–127 004 711, 101 baserExon 6: 127 004 885–127 005 008, 124 baserExon 7: 127 005 090–127 005 243, 154 baserExon 8: 127 006 079–127 006 178, 100 baserExon 9: 127 007 799–127 007 913, 115 baserExon 10: 127 011 958–127 012 158, 201 baserExon 11: 127 014 020–127 014 116, 97 baserExon 12: 127 014 182–127 014 375, 194 baserExon 13: 127 014 478–127 014 629, 152 baserExon 14: 127 014 711–127 014 831, 121 baserExon 15: 127 015 184–127 015 320, 137 baserExon 16: 127 016 517–127 016 684, 168 baserExon 17: 127 016 944–127 017 037, 94 baserExon 18: 127 017 425–127 017 664, 240 baserExon 19: 127 017 749–127 017 892, 144 baserExon 20: 127 018 294–127 018 528, 235 baserExon 21: 127 020 202–127 020 344, 143 baserExon 22: 127 022 085–127 022 341, 257 baserExon 23: 127 022 752–127 022 818, 67 baserExon 24: 127 027 940–127 028 086, 147 baserExon 25: 127 028 181–127 028 340, 160 baserExon 26: 127 028 993–127 029 096, 104 baserExon 27: 127 029 440–127 029 536, 97 baserExon 28: 127 029 874–127 030 064, 191 baserExon 29: 127 030 243–127 030 412, 170 baserExon 30: 127 032 387–127 032 599, 213 baserExon 31: 127 032 686–127 032 836, 151 baserExon 32: 127 033 922–127 037 389, 3 468 baser151015202530325′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 9,3 kb av genens 54,3 kb, och 5 691 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av PLXNA1

5Låg

Hur svår PLXNA1 är att sekvensera med korta läsningar, av 100

  • Mappbarhet0 %
  • Homologi0 %
  • Upprepningar1,6 %
  • GC-innehåll49 %
  • Referenstäckning0 %

10

positioner i PLXNA1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

Ett helgenomsekvensering täcker alla 54,3 kb av PLXNA1, inklusive introner, inte bara de 9,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till PLXNA1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som PLXNA1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
  • Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). PLXNA1-genen: plexin A1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. PLXNA1-genen: plexin A1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/plxna1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test