AtlasEgenskap
Tongue tied
Kliniskt namn: Ankyloglossia
Short or anteriorly attached lingual frenulum, associated with limited mobility of the tongue.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ankyloglossia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Tongue tied, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Orofacial CleftingReads 3 of these genesGRHL3IRF6TBX22About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 2 of these genesGRHL3IRF6About this report →
- FAM111A-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesFAM111AAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
Show 23 more reports
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesTAF4ADNPFBXO11SETBP1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesALPK3MAPK1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesCOL7A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Läs generna kopplade till Tongue tied, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test37 gener kopplade till Tongue tied
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Tongue tied förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NXNnucleoredoxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRR12proline rich 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALPK3alpha kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO11F-box protein 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RSPO2R-spondin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TELO2telomere maintenance 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MID1midline 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
