Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Tongue tied

Klinisk navn: Ankyloglossia

Short or anteriorly attached lingual frenulum, associated with limited mobility of the tongue.

HPO HP:0010296

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of head or neck

37 gener knyttet til Tongue tied

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Tongue tied forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
IKZF2IKAROS family zinc finger 2AlltidI 1 tilstand
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1AlltidI 1 tilstand
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4AlltidI 1 tilstand
TBC1D32TBC1 domain family member 32AlltidI 1 tilstand
DDX59DEAD-box helicase 59Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LMNAlamin A/COfte (30–79 %)I 1 tilstand
NXNnucleoredoxinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PRR12proline rich 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ROR2ROR family WNT receptor 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SEPHS1selenophosphate synthetase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
AFF3ALF transcription elongation factor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ALPK3alpha kinase 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FBXO11F-box protein 11Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FEM1Bfem-1 homolog BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
H4C5H4 clustered histone 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
IRF6interferon regulatory factor 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MMP1matrix metallopeptidase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
POU4F1POU class 4 homeobox 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RSPO2R-spondin 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SETBP1SET binding protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TELO2telomere maintenance 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MID1midline 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
MSL2MSL complex subunit 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
FAM111AFAM111 trypsin like peptidase AIkke registrertI 1 tilstand
TBX22T-box transcription factor 22Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal oral frenulum morphologyAbnormal tongue morphology

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test