Característica
Increased urine output
Nome clínico: Polyuria
An increased rate of urine production.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test39 genes associados a Increased urine output
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased urine output. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Sempre | Em 1 doença |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sempre | Em 2 doenças |
| PAX4paired box 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Sempre | Em 1 doença |
| CLDN16claudin 16 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NPHP1nephrocystin 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NPHP3nephrocystin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RRAGDRas related GTP binding D | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UMODuromodulin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FBXO22F-box protein 22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CASRcalcium sensing receptor | Não registado | Em 1 doença |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Não registado | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Não registado | Em 2 doenças |
| CLDN10claudin 10 | Não registado | Em 1 doença |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Não registado | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Não registado | Em 1 doença |
| IL6interleukin 6 | Não registado | Em 1 doença |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Não registado | Em 1 doença |
| MAGED2MAGE family member D2 | Não registado | Em 1 doença |
| NPHP4nephrocystin 4 | Não registado | Em 2 doenças |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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