Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Increased urine output

Klinický název: Polyuria

An increased rate of urine production.

HPO HP:0000103

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

39 genů spojených s Increased urine output

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased urine output vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
AQP2aquaporin 2VždyU 1 onemocnění
AVPR2arginine vasopressin receptor 2VždyU 1 onemocnění
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2VždyU 1 onemocnění
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaVždyU 1 onemocnění
CILK1ciliogenesis associated kinase 1VždyU 1 onemocnění
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1VždyU 1 onemocnění
NEK8NIMA related kinase 8VždyU 2 onemocnění
PAX4paired box 4VždyU 1 onemocnění
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialVždyU 1 onemocnění
SLC41A1solute carrier family 41 member 1VždyU 1 onemocnění
SONSON DNA and RNA binding proteinVždyU 1 onemocnění
CLDN16claudin 16Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CAV1caveolin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
NPHP1nephrocystin 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
NPHP3nephrocystin 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
RRAGDRas related GTP binding DČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC34A1solute carrier family 34 member 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
UMODuromodulinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
FBXO22F-box protein 22Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CASRcalcium sensing receptorNezaznamenánoU 1 onemocnění
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaNezaznamenánoU 1 onemocnění
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbNezaznamenánoU 2 onemocnění
CLDN10claudin 10NezaznamenánoU 1 onemocnění
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
HNF1AHNF1 homeobox ANezaznamenánoU 1 onemocnění
IL6interleukin 6NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10NezaznamenánoU 1 onemocnění
MAGED2MAGE family member D2NezaznamenánoU 1 onemocnění
NPHP4nephrocystin 4NezaznamenánoU 2 onemocnění
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinNezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC12A1solute carrier family 12 member 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC12A3solute carrier family 12 member 3NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC5A2solute carrier family 5 member 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
TMEM67transmembrane protein 67NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal urine output

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test