Tulajdonság
Increased urine output
Klinikai név: Polyuria
An increased rate of urine production.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/polyuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Increased urine output nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bartter DiseaseReads 5 of these genesBSNDCLCNKBKCNJ1MAGED2SLC12A1About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 5 of these genesCLDN16ATP1A1RRAGDCLDN10KCNJ10About this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 2 of these genesCYP24A1SLC34A1About this report →
- Nephrogenic Diabetes InsipidusReads 2 of these genesAQP2AVPR2About this report →
Show 27 more reports
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 5 of these genesNEK8NPHP1NPHP3NPHP4TMEM67About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesSLC5A2About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesUMODAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesBBS2LZTFL1About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesNPHP1TMEM67About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF1AAbout this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesPLVAPAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesFAM20AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF1AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesATP1A1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesBBS2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesATP1A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
Olvassa el a(z) Increased urine output nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Increased urine output
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased urine output. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mindig | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Mindig | 2 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| CLDN16claudin 16 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPHP3nephrocystin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRAGDRas related GTP binding D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UMODuromodulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBXO22F-box protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| CLDN10claudin 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
