Piirre
Increased urine output
Kliininen nimi: Polyuria
An increased rate of urine production.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased urine output
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased urine output esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Aina | 2 sairaudessa |
| PAX4paired box 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| CLDN16claudin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NPHP3nephrocystin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRAGDRas related GTP binding D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UMODuromodulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| CLDN10claudin 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPHP4nephrocystin 4 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa