Egenskap
Increased urine output
Klinisk navn: Polyuria
An increased rate of urine production.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Increased urine output
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased urine output forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Alltid | I 2 tilstander |
| PAX4paired box 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHP4nephrocystin 4 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker