Özellik
Increased urine output
Klinik adı: Polyuria
An increased rate of urine production.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased urine output ile ilişkili 39 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased urine output özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Her zaman | 1 durumda |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Her zaman | 2 durumda |
| PAX4paired box 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Her zaman | 1 durumda |
| CLDN16claudin 16 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CAV1caveolin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NPHP1nephrocystin 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NPHP3nephrocystin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UMODuromodulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBXO22F-box protein 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| CLDN10claudin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IL6interleukin 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAGED2MAGE family member D2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NPHP4nephrocystin 4 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde