Cecha
Increased urine output
Nazwa kliniczna: Polyuria
An increased rate of urine production.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test39 genów powiązanych z Increased urine output
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased urine output. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PAX4paired box 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPHP3nephrocystin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CLDN10claudin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni