Merkmal
Increased urine output
Klinische Bezeichnung: Polyuria
An increased rate of urine production.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen39 Gene mit Increased urine output verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased urine output auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PAX4paired box 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLDN16claudin 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPHP3nephrocystin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAGDRas related GTP binding D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UMODuromodulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| CLDN10claudin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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