형질
Increased urine output
임상 명칭: Polyuria
An increased rate of urine production.
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 39개: Increased urine output
이 유전자들의 변화는 Increased urine output 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NEK8NIMA related kinase 8 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PAX4paired box 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SONSON DNA and RNA binding protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLDN16claudin 16 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CAV1caveolin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHP1nephrocystin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NPHP3nephrocystin 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RRAGDRas related GTP binding D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UMODuromodulin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FBXO22F-box protein 22 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CASRcalcium sensing receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| CLDN10claudin 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF1AHNF1 homeobox A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGED2MAGE family member D2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHP4nephrocystin 4 | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM67transmembrane protein 67 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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