Trait
Increased urine output
Nom clinique : Polyuria
An increased rate of urine production.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test39 gènes associés à Increased urine output
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased urine output est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Toujours | Dans 2 affections |
| PAX4paired box 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| CLDN16claudin 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NPHP3nephrocystin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRAGDRas related GTP binding D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UMODuromodulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FBXO22F-box protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Non signalé | Dans 2 affections |
| CLDN10claudin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL6interleukin 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAGED2MAGE family member D2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPHP4nephrocystin 4 | Non signalé | Dans 2 affections |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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