Rasgo
Increased urine output
Nombre clínico: Polyuria
An increased rate of urine production.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Increased urine output
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased urine output. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Siempre | En 1 afección |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Siempre | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Siempre | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Siempre | En 2 afecciones |
| PAX4paired box 4 | Siempre | En 1 afección |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Siempre | En 1 afección |
| CLDN16claudin 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPHP3nephrocystin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRAGDRas related GTP binding D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UMODuromodulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | No registrado | En 2 afecciones |
| CLDN10claudin 10 | No registrado | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | No registrado | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | No registrado | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | No registrado | En 1 afección |
| MAGED2MAGE family member D2 | No registrado | En 1 afección |
| NPHP4nephrocystin 4 | No registrado | En 2 afecciones |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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