Tunnus
Increased urine output
Kliiniline nimetus: Polyuria
An increased rate of urine production.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test39 geeni on seotud tunnusega Increased urine output
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased urine output. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PAX4paired box 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLDN16claudin 16 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CAV1caveolin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NPHP3nephrocystin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UMODuromodulin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO22F-box protein 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CASRcalcium sensing receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| CLDN10claudin 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL6interleukin 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAGED2MAGE family member D2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NPHP4nephrocystin 4 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast