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Gene

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Resumo

Localização citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromossoma 19: 38 915 266–38 930 763 (GRCh38)
Exões
16 exões ao longo de 15,5 kb
Proteína
518 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Símbolos anteriores
SARSM
Transcrito MANE Select
ENST00000221431.11NM_017827.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SARS2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SARS2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa SARS2. SARS2 e 35 genes próximos no cromossoma 19, de 38 423 015 a 39 423 014.Cromossoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4: 38 409 051–38 426 305, fita inversaRASGRP4RYR1: 38 433 691–38 595 273, fita diretaRYR1MAP4K1: 38 587 641–38 619 161, fita inversaMAP4K1EIF3K: 38 619 055–38 636 959, fita diretaEIF3KACTN4: 38 647 515–38 731 589, fita diretaACTN4CAPN12: 38 730 187–38 769 904, fita inversaCAPN12LGALS7: 38 770 968–38 773 542, fita inversaLGALS7LGALS7B: 38 789 191–38 791 754, fita diretaLGALS4: 38 801 671–38 813 070, fita inversaLGALS4ECH1: 38 815 415–38 831 874, fita inversaECH1: 38 817 471–38 840 178, fita inversaHNRNPL: 38 836 370–38 852 347, fita inversaHNRNPLRINL: 38 867 830–38 878 275, fita inversaRINLSIRT2: 38 878 555–38 900 501, fita inversaNFKBIB: 38 899 700–38 908 893, fita diretaCCER2: 38 908 980–38 912 252, fita inversaCCER2SARS2: 38 915 266–38 930 763, fita inversaSARS2: 38 915 404–38 949 855, fita inversaMRPS12: 38 930 917–38 937 406, fita diretaMRPS12FBXO17: 38 941 401–38 976 773, fita inversaFBXO27: 38 990 714–39 033 773, fita inversaFBXO27ACP7: 39 083 913–39 111 497, fita diretaACP7PAK4: 39 125 728–39 182 816, fita diretaPAK4NCCRP1: 39 196 917–39 201 884, fita diretaNCCRP1SYCN: 39 202 825–39 204 283, fita inversaSYCNIFNL3: 39 243 455–39 245 250, fita inversaIFNL3IFNL4: 39 246 314–39 248 856, fita inversaIFNL4IFNL2: 39 268 396–39 270 188, fita diretaIFNL2IFNL1: 39 296 407–39 298 673, fita diretaIFNL1LRFN1: 39 306 566–39 320 966, fita inversaLRFN1GMFG: 39 328 351–39 342 372, fita inversaGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, fita diretaSAMD4BPAF1: 39 385 629–39 391 154, fita inversaPAF1MED29: 39 391 303–39 400 641, fita diretaMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, fita diretaZFP36PLEKHG2: 39 412 546–39 428 415, fita diretaDiagrama de SARS2: 16 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 38 915 266–38 915 749, 484 basesExão 15: 38 915 841–38 915 906, 66 basesExão 14: 38 916 037–38 916 129, 93 basesExão 13: 38 916 221–38 916 314, 94 basesExão 12: 38 917 724–38 917 833, 110 basesExão 11: 38 917 921–38 918 008, 88 basesExão 10: 38 918 094–38 918 139, 46 basesExão 9: 38 918 422–38 918 530, 109 basesExão 8: 38 918 766–38 918 813, 48 basesExão 7: 38 919 762–38 919 867, 106 basesExão 6: 38 920 086–38 920 149, 64 basesExão 5: 38 921 392–38 921 446, 55 basesExão 4: 38 921 527–38 921 667, 141 basesExão 3: 38 922 238–38 922 267, 30 basesExão 2: 38 926 205–38 926 300, 96 basesExão 1: 38 930 470–38 930 763, 294 bases161510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,9 kb dos 15,5 kb do gene; 1557 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SARS2

3

posições em SARS2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 15,5 kb de SARS2, incluindo os intrões, e não apenas os 1,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. Gene SARS2: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/sars2

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