Tratto
Increased urine output
Nome clinico: Polyuria
An increased rate of urine production.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Increased urine output
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased urine output. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Sempre | In 1 condizione |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sempre | In 2 condizioni |
| PAX4paired box 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| CLDN16claudin 16 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CAV1caveolin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NPHP3nephrocystin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRAGDRas related GTP binding D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UMODuromodulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBXO22F-box protein 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Non registrato | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Non registrato | In 2 condizioni |
| CLDN10claudin 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Non registrato | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Non registrato | In 1 condizione |
| IL6interleukin 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAGED2MAGE family member D2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NPHP4nephrocystin 4 | Non registrato | In 2 condizioni |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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