Característica

Meconium peritonitis

Peritonitis caused by intrauterine intestinal rupture and spillage of fetal meconium into the fetal peritoneal cavity. Intra-peritoneal meconium usually calcifies, sometimes within 24 hours. Ultrasound findings may include intraabdominal calcifications.

HPO HP:0030717

Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

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1 gene associado a Meconium peritonitis

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Meconium peritonitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CDC45cell division cycle 45	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Peritonitis

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.