Gene
SNUPN
snurportin 1
- HGNC 14245(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000169371(abre num novo separador)
- Gene NCBI 10073(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 15q24.2
- Coordenadas
- Cromossoma 15: 75 598 086–75 625 725 (GRCh38)
- Exões
- 9 exões ao longo de 27,6 kb
- Proteína
- 360 aminoácidos
- Também conhecido como
- SNURPORTIN-1, Snurportin1
- Símbolos anteriores
- RNUT1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000308588.10NM_005701.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Distrofias Musculares Congénitas
- Distrofia muscular congénita
Grupo de distrofias musculares com início à nascença ou na infância, incluindo as distroglicanopatias (como as formas associadas a FKRP, FKTN e POMT1/2).
- A ClinGen classifica a associação como forte
- 4 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Distrofia Muscular de Cinturas
- Distrofia Muscular dos Cinturões
A distrofia muscular dos cinturões define-se como um conjunto de numerosos subtipos com padrões de hereditariedade diferentes (sendo também variável a suficiência do diagnóstico). Os portadores de variantes associadas à condição devem procurar orientação junto de um especialista em sistema musculoesquelético para obter um diagnóstico definitivo.
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como SNUPN está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,4 kb dos 27,6 kb do gene; 1083 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê SNUPN
3
posições em SNUPN onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 27,6 kb de SNUPN, incluindo os intrões, e não apenas os 1,4 kb de exões.
Características associadas a SNUPN
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SNUPN pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene SNUPN: snurportin 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/snupn
Dante Labs. Gene SNUPN: snurportin 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/snupn
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