AtlasCaracterística
Difficulty making arithmetical calculations
Nome clínico: Dyscalculia
A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.
Resumo
- Também conhecida como
- Acalculia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
AtlasEsta página como dados
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url <- "https://dantelabs.com/traits/dyscalculia.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Difficulty making arithmetical calculations, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test33 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Frontotemporal DementiaReads 12 of these genesCYLDCHMP2BGRNMAPTPSEN1SQSTM1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 10 of these genesCYLDCHMP2BSQSTM1VCPCHCHD10FUSAbout this report →
- CYLD Cutaneous SyndromeReads 1 of these genesCYLDAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 19 of these genesCYLDITPR1CHMP2BGRNMAPTPSEN1About this report →
Show 29 more reports
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesVCPHNRNPA1HNRNPA2B1About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesITPR1CACNA1AAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNSD1SRYAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BTREM2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesVCPCHCHD10PNKPAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesPNKPCACNA1AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
Leia os genes ligados a Difficulty making arithmetical calculations, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test23 genes associados a Difficulty making arithmetical calculations
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Difficulty making arithmetical calculations. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GRNgranulin precursor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSEN1presenilin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| VCPvalosin containing protein | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FUSFUS RNA binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SRYsex determining region Y | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Não registado | Em 1 doença |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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