Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Difficulty making arithmetical calculations

Klinisk navn: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Sammendrag

Også kalt
Acalculia
Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

23 gener knyttet til Difficulty making arithmetical calculations

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Difficulty making arithmetical calculations forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseAlltidI 1 tilstand
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AlltidI 1 tilstand
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BSvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
GRNgranulin precursorSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tauSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SQSTM1sequestosome 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
TMEM106Btransmembrane protein 106BSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
VCPvalosin containing proteinSvært ofte (80–99 %)I 3 tilstander
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TBK1TANK binding kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SRYsex determining region YNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitIkke registrertI 1 tilstand
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Specific learning disability

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test