Požymis
Difficulty making arithmetical calculations
Klinikinis pavadinimas: Dyscalculia
A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Acalculia
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Difficulty making arithmetical calculations, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test23 genų susiję su Difficulty making arithmetical calculations
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Difficulty making arithmetical calculations. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Visada | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Visada | 1 ligoje |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| GRNgranulin precursor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PSEN1presenilin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SQSTM1sequestosome 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| VCPvalosin containing protein | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FUSFUS RNA binding protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRYsex determining region Y | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites