Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Difficulty making arithmetical calculations

Kliininen nimi: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Acalculia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Difficulty making arithmetical calculations

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Difficulty making arithmetical calculations esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseAina1 sairaudessa
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Aina1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
GRNgranulin precursorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TMEM106Btransmembrane protein 106BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
FUSFUS RNA binding proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SRYsex determining region YJoskus (5–29%)1 sairaudessa
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitEi kirjattu1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Specific learning disability

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test