Træk

Difficulty making arithmetical calculations

Klinisk navn: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Også kaldet: Acalculia
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dyscalculia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Difficulty making arithmetical calculations, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

23 gener knyttet til Difficulty making arithmetical calculations

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Difficulty making arithmetical calculations ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase	Altid	I 1 tilstand
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Altid	I 1 tilstand
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
GRNgranulin precursor	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tau	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SQSTM1sequestosome 1	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
VCPvalosin containing protein	Meget ofte (80–99 %)	I 3 tilstande
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TBK1TANK binding kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MAP1Bmicrotubule associated protein 1B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SRYsex determining region Y	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Ikke registreret	I 1 tilstand
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Specific learning disability

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.