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Rasgo

Difficulty making arithmetical calculations

Nombre clínico: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Resumen

También conocido como
Acalculia
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

23 genes asociados a Difficulty making arithmetical calculations

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Difficulty making arithmetical calculations. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseSiempreEn 1 afección
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1SiempreEn 1 afección
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
GRNgranulin precursorMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MAPTmicrotubule associated protein tauMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PSEN1presenilin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SQSTM1sequestosome 1Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
TMEM106Btransmembrane protein 106BMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
VCPvalosin containing proteinMuy frecuente (80–99 %)En 3 afecciones
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Frecuente (30–79 %)En 1 afección
FUSFUS RNA binding proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TARDBPTAR DNA binding proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TBK1TANK binding kinase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2A veces (5–29 %)En 1 afección
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1A veces (5–29 %)En 1 afección
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1A veces (5–29 %)En 1 afección
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BA veces (5–29 %)En 1 afección
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseA veces (5–29 %)En 1 afección
SRYsex determining region YA veces (5–29 %)En 1 afección
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitNo registradoEn 1 afección
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ANo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Specific learning disability

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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