Kenmerk

Difficulty making arithmetical calculations

Klinische naam: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Ook bekend als: Acalculia
Lichaamssysteem: Abnormality of the nervous system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dyscalculia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Difficulty making arithmetical calculations gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

23 genen gekoppeld aan Difficulty making arithmetical calculations

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Difficulty making arithmetical calculations voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase	Altijd	In 1 aandoening
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Altijd	In 1 aandoening
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Heel vaak (80–99%)	In 2 aandoeningen
GRNgranulin precursor	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
MAPTmicrotubule associated protein tau	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
PSEN1presenilin 1	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
SQSTM1sequestosome 1	Heel vaak (80–99%)	In 2 aandoeningen
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
VCPvalosin containing protein	Heel vaak (80–99%)	In 3 aandoeningen
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
FUSFUS RNA binding protein	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
TARDBPTAR DNA binding protein	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
TBK1TANK binding kinase 1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
MAP1Bmicrotubule associated protein 1B	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SRYsex determining region Y	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Specific learning disability

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.