Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Difficulty making arithmetical calculations

Klinikai név: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Összefoglaló

Más néven
Acalculia
Szervrendszer
Abnormality of the nervous system

23 gén kapcsolódik ehhez: Difficulty making arithmetical calculations

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Difficulty making arithmetical calculations. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseMindig1 betegségben
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Mindig1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GRNgranulin precursorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PSEN1presenilin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SQSTM1sequestosome 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
TMEM106Btransmembrane protein 106BNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
VCPvalosin containing proteinNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Gyakran (30–79%)1 betegségben
FUSFUS RNA binding proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Néha (5–29%)1 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Néha (5–29%)1 betegségben
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Néha (5–29%)1 betegségben
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BNéha (5–29%)1 betegségben
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseNéha (5–29%)1 betegségben
SRYsex determining region YNéha (5–29%)1 betegségben
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitNincs rögzítve1 betegségben
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ANincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Specific learning disability

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet