TG

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

• Συγγενής υποθυρεοειδισμός

  • Έλλειψη θυρεοειδικών ορμονών που υπάρχει από τη γέννηση.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

• Καρκίνος του θυρεοειδούς

  • Κληρονομική διαταραχή του μεταβολισμού του θυρεοειδούς

    Κληρονομική μεταβολική νόσος που έχει τη βάση της στη διαταραχή της διαδικασίας μεταβολισμού των θυρεοειδικών ορμονών.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
  • Υποθυρεοειδισμός

    Ανώμαλα χαμηλά επίπεδα θυρεοειδικής ορμόνης.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
  • Διαταραχή του θυρεοειδούς αδένα

    Νόσος που αφορά τον θυρεοειδή αδένα.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το TG

Τα εξόνια αποτελούν 8,5 kb από τα 267,9 kb του γονιδίου· 8.307 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το TG

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• DUOX2dual oxidase 2Μοιράζεται 4 παθήσεις
• DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Μοιράζεται 4 παθήσεις
• IYDiodotyrosine deiodinaseΜοιράζεται 4 παθήσεις
• SLC26A4solute carrier family 26 member 4Μοιράζεται 4 παθήσεις
• SLC5A5solute carrier family 5 member 5Μοιράζεται 4 παθήσεις
• TPOthyroid peroxidaseΜοιράζεται 4 παθήσεις
• IGSF1immunoglobulin superfamily member 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• IRS4insulin receptor substrate 4Μοιράζεται 3 παθήσεις
• NKX2-5NK2 homeobox 5Μοιράζεται 3 παθήσεις
• PAX8paired box 8Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SECISBP2SECIS binding protein 2Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SLC26A7solute carrier family 26 member 7Μοιράζεται 3 παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TG

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το TG. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα