Característica

Compensated hypothyroidism

Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).

HPO HP:0008223

Também conhecida como: Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
Sistema do corpo: Abnormality of the endocrine system

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9 genes associados a Compensated hypothyroidism

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Compensated hypothyroidism. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
THRBthyroid hormone receptor beta	Sempre	Em 1 doença
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TREX1three prime repair exonuclease 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NKX2-1NK2 homeobox 1	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FOXI1forkhead box I1	Não registado	Em 1 doença
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Não registado	Em 1 doença
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Não registado	Em 1 doença
TGthyroglobulin	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Underactive thyroid

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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