Característica
Multinodular goiter
Enlargement of the thyroid gland related to multiple nodules in the thyroid gland.
Resumo
- Também conhecida como
- Multinodular goitre
- Sistema do corpo
- Abnormality of the endocrine system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/multinodular-goiter.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Multinodular goiter, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test9 genes associados a Multinodular goiter
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Multinodular goiter. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Sempre | Em 2 doenças |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TGthyroglobulin | Sempre | Em 1 doença |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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