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Gene

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Resumo

Localização citogenética
8q21.3
Coordenadas
Cromossoma 8: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Exões
19 exões ao longo de 148,8 kb
Proteína
656 aminoácidos
Também conhecido como
SUT2
Transcrito MANE Select
ENST00000276609.8NM_052832.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

  • Hipotiroidismo congénito

    • Uma deficiência de hormonas da tiroide presente desde o nascimento.

      • 2 submissores da GenCC classificam-na como definitiva ou forte

  • Cancro da Tiroide

    • Hipotiroidismo

      Níveis anormalmente baixos de hormonas tiroideias.

      • 2 submissores da GenCC classificam-na como definitiva ou forte
    • Doença da Glândula Tiroideia

      Uma doença que afeta a glândula tiroideia.

      • 2 submissores da GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como SLC26A7 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa SLC26A7. SLC26A7 e 5 genes próximos no cromossoma 8, de 90 823 737 a 91 823 736.Cromossoma 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, fita diretaNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, fita inversaC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, fita inversaPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, fita diretaOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, fita diretaLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, fita diretaSLC26A7Diagrama de SLC26A7: 19 exões na cadeia direta do cromossoma 8Exão 1: 91 249 319–91 249 413, 95 basesExão 2: 91 249 539–91 249 844, 306 basesExão 3: 91 289 136–91 289 246, 111 basesExão 4: 91 295 531–91 295 703, 173 basesExão 5: 91 318 216–91 318 380, 165 basesExão 6: 91 334 295–91 334 447, 153 basesExão 7: 91 338 150–91 338 232, 83 basesExão 8: 91 340 404–91 340 551, 148 basesExão 9: 91 343 353–91 343 466, 114 basesExão 10: 91 351 810–91 351 887, 78 basesExão 11: 91 352 901–91 352 996, 96 basesExão 12: 91 362 353–91 362 459, 107 basesExão 13: 91 363 472–91 363 538, 67 basesExão 14: 91 366 580–91 366 717, 138 basesExão 15: 91 369 785–91 369 833, 49 basesExão 16: 91 389 338–91 389 438, 101 basesExão 17: 91 393 797–91 393 851, 55 basesExão 18: 91 393 936–91 394 039, 104 basesExão 19: 91 395 062–91 398 155, 3094 bases151015195′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,2 kb dos 148,8 kb do gene; 1971 dessas bases codificam a proteína.

Genes associados às mesmas condições

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-17: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC26A7: solute carrier family 26 member 7. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC26A7: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a7

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