Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TG

thyroglobulin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q24.22
Koordinaadid
Kromosoom 8: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Eksonid
48 eksonit, ulatus 267,9 kb
Valk
2768 aminohapet
Tuntud ka kui
TGN, AITD3
MANE Select transkript
ENST00000220616.9NM_003235.5
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

  • Kaasasündinud hüpotüreoidism

    • Kilpnäärmehormooni puudus, mis esineb juba sünnist saati.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

  • Kilpnäärmevähk

    • Päriliku kilpnäärme ainevahetuse haigus

      Päriliku ainevahetuse haigus, mille aluseks on kilpnäärmehormoonide ainevahetusprotsessi häire.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
    • Hüpotüreoidism

      Kilpnäärmehormooni ebanormaalselt madal tase.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
    • Kilpnäärme haigus

      Kilpnääret haarav haigus.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas TG on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub TG. TG ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 8, vahemikus 132 500 929 kuni 133 500 928.Kromosoom 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, pöördne ahelDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, pöördne ahelTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, otsene ahelPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, otsene ahelTGSLA: 133 035 385–133 129 216, pöördne ahelSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, otsene ahelCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, pöördne ahelNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, pöördne ahelST3GAL1TG skeem: 48 eksonit kromosoomi 8 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 7 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 26: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 27: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 34: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 36: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 37: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 38: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 39: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 40: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 41: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 42: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 44: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 45: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 46: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 47: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 132 866 958–132 867 067, 110 alustEkson 2: 132 868 115–132 868 223, 109 alustEkson 3: 132 869 729–132 869 826, 98 alustEkson 4: 132 871 348–132 871 551, 204 alustEkson 5: 132 873 062–132 873 221, 160 alustEkson 6: 132 881 863–132 881 969, 107 alustEkson 7: 132 882 469–132 882 612, 144 alustEkson 8: 132 882 814–132 882 999, 186 alustEkson 9: 132 886 448–132 887 548, 1101 alustEkson 10: 132 887 984–132 888 568, 585 alustEkson 11: 132 893 690–132 893 929, 240 alustEkson 12: 132 897 649–132 897 786, 138 alustEkson 13: 132 898 169–132 898 246, 78 alustEkson 14: 132 898 798–132 898 910, 113 alustEkson 15: 132 900 237–132 900 339, 103 alustEkson 16: 132 901 353–132 901 553, 201 alustEkson 17: 132 906 688–132 906 900, 213 alustEkson 18: 132 908 186–132 908 340, 155 alustEkson 19: 132 911 377–132 911 533, 157 alustEkson 20: 132 913 047–132 913 265, 219 alustEkson 21: 132 919 376–132 919 525, 150 alustEkson 22: 132 923 338–132 923 508, 171 alustEkson 23: 132 929 076–132 929 192, 117 alustEkson 24: 132 933 561–132 933 676, 116 alustEkson 25: 132 935 756–132 935 864, 109 alustEkson 26: 132 941 351–132 941 542, 192 alustEkson 27: 132 948 776–132 948 943, 168 alustEkson 28: 132 961 008–132 961 073, 66 alustEkson 29: 132 962 994–132 963 074, 81 alustEkson 30: 132 966 560–132 966 697, 138 alustEkson 31: 132 967 794–132 967 970, 177 alustEkson 32: 132 969 458–132 969 569, 112 alustEkson 33: 132 971 794–132 971 873, 80 alustEkson 34: 132 972 598–132 972 741, 144 alustEkson 35: 132 983 350–132 983 412, 63 alustEkson 36: 133 011 901–133 012 035, 135 alustEkson 37: 133 013 600–133 013 764, 165 alustEkson 38: 133 017 778–133 017 997, 220 alustEkson 39: 133 019 602–133 019 695, 94 alustEkson 40: 133 021 991–133 022 150, 160 alustEkson 41: 133 029 821–133 030 023, 203 alustEkson 42: 133 095 044–133 095 208, 165 alustEkson 43: 133 096 206–133 096 373, 168 alustEkson 44: 133 113 422–133 113 603, 182 alustEkson 45: 133 116 609–133 116 716, 108 alustEkson 46: 133 131 812–133 131 946, 135 alustEkson 47: 133 133 470–133 133 660, 191 alustEkson 48: 133 134 676–133 134 899, 224 alust151015202530354045485′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,5 kb kogupikkusega 267,9 kb; neist 8307 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TG

79

kohad geenis TG, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TG 267,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (8,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TG geen: thyroglobulin. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG geen: thyroglobulin [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tg

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test