Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

TG

thyroglobulin

Résumé

Localisation cytogénétique
8q24.22
Coordonnées
Chromosome 8 : 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Exons
48 exons sur 267,9 kb
Protéine
2 768 acides aminés
Aussi appelé
TGN, AITD3
Transcrit MANE Select
ENST00000220616.9NM_003235.5
Type de locus
gene with protein product

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Hypothyroïdie congénitale

    • Un déficit en hormones thyroïdiennes présent dès la naissance.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

  • Cancer de la thyroïde

    • Maladie héréditaire du métabolisme thyroïdien

      Une maladie métabolique héréditaire causée par une altération du métabolisme des hormones thyroïdiennes.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
    • Hypothyroïdie

      Taux anormalement bas d'hormones thyroïdiennes.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
    • Trouble de la glande thyroïde

      Une affection touchant la glande thyroïde.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de TG

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de TG. TG et 7 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 132 500 929 à 133 500 928.Chromosome 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11 : 132 570 133–132 675 622, brin inverseDNAAF11TMEM71 : 132 685 007–132 760 712, brin inverseTMEM71PHF20L1 : 132 775 311–132 850 003, brin directPHF20L1TG : 132 866 958–133 134 899, brin directTGSLA : 133 035 385–133 129 216, brin inverseSLACCN4 : 133 190 866–133 231 690, brin directCCN4NDRG1 : 133 237 171–133 302 022, brin inverseNDRG1ST3GAL1 : 133 454 848–133 572 518, brin inverseST3GAL1Schéma de TG : 48 exons sur le brin direct du chromosome 8Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 3 sites connus associés à une maladieExon 4 : 3 sites connus associés à une maladieExon 7 : 3 sites connus associés à une maladieExon 8 : 3 sites connus associés à une maladieExon 9 : 7 sites connus associés à une maladieExon 10 : 5 sites connus associés à une maladieExon 11 : 2 sites connus associés à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 2 sites connus associés à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 22 : 3 sites connus associés à une maladieExon 26 : 2 sites connus associés à une maladieExon 27 : 2 sites connus associés à une maladieExon 34 : 1 site connu associé à une maladieExon 36 : 2 sites connus associés à une maladieExon 37 : 1 site connu associé à une maladieExon 38 : 4 sites connus associés à une maladieExon 39 : 1 site connu associé à une maladieExon 40 : 1 site connu associé à une maladieExon 41 : 1 site connu associé à une maladieExon 42 : 1 site connu associé à une maladieExon 44 : 1 site connu associé à une maladieExon 45 : 1 site connu associé à une maladieExon 46 : 1 site connu associé à une maladieExon 47 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 132 866 958–132 867 067, 110 basesExon 2 : 132 868 115–132 868 223, 109 basesExon 3 : 132 869 729–132 869 826, 98 basesExon 4 : 132 871 348–132 871 551, 204 basesExon 5 : 132 873 062–132 873 221, 160 basesExon 6 : 132 881 863–132 881 969, 107 basesExon 7 : 132 882 469–132 882 612, 144 basesExon 8 : 132 882 814–132 882 999, 186 basesExon 9 : 132 886 448–132 887 548, 1 101 basesExon 10 : 132 887 984–132 888 568, 585 basesExon 11 : 132 893 690–132 893 929, 240 basesExon 12 : 132 897 649–132 897 786, 138 basesExon 13 : 132 898 169–132 898 246, 78 basesExon 14 : 132 898 798–132 898 910, 113 basesExon 15 : 132 900 237–132 900 339, 103 basesExon 16 : 132 901 353–132 901 553, 201 basesExon 17 : 132 906 688–132 906 900, 213 basesExon 18 : 132 908 186–132 908 340, 155 basesExon 19 : 132 911 377–132 911 533, 157 basesExon 20 : 132 913 047–132 913 265, 219 basesExon 21 : 132 919 376–132 919 525, 150 basesExon 22 : 132 923 338–132 923 508, 171 basesExon 23 : 132 929 076–132 929 192, 117 basesExon 24 : 132 933 561–132 933 676, 116 basesExon 25 : 132 935 756–132 935 864, 109 basesExon 26 : 132 941 351–132 941 542, 192 basesExon 27 : 132 948 776–132 948 943, 168 basesExon 28 : 132 961 008–132 961 073, 66 basesExon 29 : 132 962 994–132 963 074, 81 basesExon 30 : 132 966 560–132 966 697, 138 basesExon 31 : 132 967 794–132 967 970, 177 basesExon 32 : 132 969 458–132 969 569, 112 basesExon 33 : 132 971 794–132 971 873, 80 basesExon 34 : 132 972 598–132 972 741, 144 basesExon 35 : 132 983 350–132 983 412, 63 basesExon 36 : 133 011 901–133 012 035, 135 basesExon 37 : 133 013 600–133 013 764, 165 basesExon 38 : 133 017 778–133 017 997, 220 basesExon 39 : 133 019 602–133 019 695, 94 basesExon 40 : 133 021 991–133 022 150, 160 basesExon 41 : 133 029 821–133 030 023, 203 basesExon 42 : 133 095 044–133 095 208, 165 basesExon 43 : 133 096 206–133 096 373, 168 basesExon 44 : 133 113 422–133 113 603, 182 basesExon 45 : 133 116 609–133 116 716, 108 basesExon 46 : 133 131 812–133 131 946, 135 basesExon 47 : 133 133 470–133 133 660, 191 basesExon 48 : 133 134 676–133 134 899, 224 bases151015202530354045485′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,5 kb sur les 267,9 kb du gène ; 8 307 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TG

79

positions dans TG où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 267,9 kb de TG, introns compris, et pas seulement les 8,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TG : thyroglobulin. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. Gène TG : thyroglobulin [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tg

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test