Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TDRD9

tudor domain containing 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q32.33
Współrzędne
Chromosom 14: 103 928 456–104 052 667 (GRCh38)
Eksony
36 eksonów na odcinku 124,2 kb
Białko
1382 aminokwasów
Znany również jako
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Poprzednie symbole
C14orf75
Transkrypt MANE Select
ENST00000409874.9NM_153046.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Męska niepłodność

    • Niezdolność mężczyzny do zapłodnienia komórki jajowej po określonym czasie współżycia bez zabezpieczenia. Męska bezpłodność oznacza trwałą niepłodność.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu TDRD9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie TDRD9. TDRD9 i 15 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 103 490 562 do 104 490 561.Chromosom 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3: 103 385 361–103 503 835, nić dodatniejMARK3CKB: 103 519 660–103 523 167, nić ujemnejCKBTRMT61A: 103 521 582–103 537 073, nić dodatniejBAG5: 103 556 545–103 576 759, nić ujemnejBAG5KLC1: 103 561 896–103 714 249, nić dodatniejKLC1COA8: 103 562 355–103 613 948, nić dodatniejCOA8: 103 562 962–103 685 924, nić dodatniejXRCC3: 103 697 569–103 715 504, nić ujemnejXRCC3ZFYVE21: 103 715 725–103 733 669, nić dodatniejZFYVE21PPP1R13B: 103 733 177–103 847 616, nić ujemnejPPP1R13BATP5MJ: 103 912 277–103 929 158, nić ujemnejATP5MJTDRD9: 103 928 456–104 052 667, nić dodatniejTDRD9RD3L: 103 940 426–103 942 561, nić ujemnejRD3LASPG: 104 085 537–104 115 582, nić dodatniejASPGKIF26A: 104 136 454–104 180 895, nić dodatniejKIF26ATMEM179: 104 474 678–104 605 647, nić ujemnejTMEM179Schemat TDRD9: 36 eksonów na nici dodatniej chromosomu 14Ekson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 103 928 456–103 928 724, 269 zasadEkson 2: 103 955 664–103 955 770, 107 zasadEkson 3: 103 963 079–103 963 176, 98 zasadEkson 4: 103 965 333–103 965 554, 222 zasadEkson 5: 103 966 709–103 966 831, 123 zasadEkson 6: 103 970 541–103 970 621, 81 zasadEkson 7: 103 975 389–103 975 553, 165 zasadEkson 8: 103 986 217–103 986 320, 104 zasadEkson 9: 103 991 160–103 991 224, 65 zasadEkson 10: 103 994 332–103 994 386, 55 zasadEkson 11: 103 994 519–103 994 603, 85 zasadEkson 12: 103 995 750–103 995 807, 58 zasadEkson 13: 103 998 624–103 998 728, 105 zasadEkson 14: 104 004 238–104 004 335, 98 zasadEkson 15: 104 005 274–104 005 405, 132 zasadEkson 16: 104 006 389–104 006 554, 166 zasadEkson 17: 104 006 646–104 006 709, 64 zasadEkson 18: 104 006 782–104 006 845, 64 zasadEkson 19: 104 007 160–104 007 204, 45 zasadEkson 20: 104 008 413–104 008 466, 54 zasadEkson 21: 104 014 725–104 014 841, 117 zasadEkson 22: 104 015 981–104 016 088, 108 zasadEkson 23: 104 018 092–104 018 192, 101 zasadEkson 24: 104 022 157–104 022 330, 174 zasadEkson 25: 104 024 569–104 024 680, 112 zasadEkson 26: 104 025 564–104 025 776, 213 zasadEkson 27: 104 026 047–104 026 136, 90 zasadEkson 28: 104 026 679–104 026 939, 261 zasadEkson 29: 104 031 108–104 031 263, 156 zasadEkson 30: 104 032 017–104 032 087, 71 zasadEkson 31: 104 033 960–104 034 069, 110 zasadEkson 32: 104 034 960–104 035 056, 97 zasadEkson 33: 104 040 196–104 040 334, 139 zasadEkson 34: 104 042 069–104 042 187, 119 zasadEkson 35: 104 049 608–104 049 680, 73 zasadEkson 36: 104 051 981–104 052 667, 687 zasad1102030365′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 124,2 kb genu; 4149 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TDRD9

7

pozycje w TDRD9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 124,2 kb genu TDRD9, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TDRD9: tudor domain containing 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. Gen TDRD9: tudor domain containing 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tdrd9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test