Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q22
Współrzędne
Chromosom 17: 58 556 678–58 692 045 (GRCh38)
Eksony
32 eksonów na odcinku 135,4 kb
Białko
1451 aminokwasów
Znany również jako
CT113, SgK307
Transkrypt MANE Select
ENST00000349033.10NM_031272.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TEX14. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TEX14

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie TEX14. TEX14 i 18 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 58 124 362 do 59 124 361.Chromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1: 58 148 384–58 159 585, nić dodatniejOR4D1OR4D2: 58 166 982–58 171 411, nić dodatniejOR4D2EPX: 58 192 726–58 205 174, nić dodatniejEPXMKS1: 58 205 350–58 219 605, nić ujemnejMKS1LPO: 58 218 548–58 268 518, nić dodatniejLPOMPO: 58 269 855–58 280 935, nić ujemnejMPOTSPOAP1: 58 301 228–58 328 823, nić ujemnejTSPOAP1SUPT4H1: 58 345 175–58 353 099, nić ujemnejSUPT4H1: 58 345 206–58 417 595, nić ujemnejRNF43: 58 353 671–58 417 735, nić ujemnejRNF43HSF5: 58 420 167–58 488 408, nić ujemnejHSF5MTMR4: 58 489 529–58 517 905, nić ujemnejMTMR4SEPTIN4: 58 519 969–58 544 368, nić ujemnejSEPTIN4TEX14: 58 556 678–58 692 045, nić ujemnejTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, nić ujemnejIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, nić dodatniejRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, nić dodatniejPPM1ETRIM37: 58 982 633–59 106 921, nić ujemnejTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, nić ujemnejSKA2Schemat TEX14: 32 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 24: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 32: 58 556 678–58 557 047, 370 zasadEkson 31: 58 557 799–58 557 850, 52 zasadEkson 30: 58 559 453–58 559 562, 110 zasadEkson 29: 58 561 520–58 561 612, 93 zasadEkson 28: 58 564 869–58 564 968, 100 zasadEkson 27: 58 565 747–58 565 824, 78 zasadEkson 26: 58 569 192–58 569 260, 69 zasadEkson 25: 58 570 385–58 570 484, 100 zasadEkson 24: 58 571 921–58 572 126, 206 zasadEkson 23: 58 573 181–58 573 308, 128 zasadEkson 22: 58 574 187–58 574 249, 63 zasadEkson 21: 58 577 375–58 577 456, 82 zasadEkson 20: 58 579 665–58 579 731, 67 zasadEkson 19: 58 584 500–58 584 600, 101 zasadEkson 18: 58 585 801–58 586 082, 282 zasadEkson 17: 58 587 581–58 587 666, 86 zasadEkson 16: 58 587 896–58 588 021, 126 zasadEkson 15: 58 593 555–58 593 661, 107 zasadEkson 14: 58 598 876–58 599 666, 791 zasadEkson 13: 58 601 806–58 601 956, 151 zasadEkson 12: 58 602 400–58 602 590, 191 zasadEkson 11: 58 604 978–58 605 129, 152 zasadEkson 10: 58 611 161–58 611 339, 179 zasadEkson 9: 58 613 421–58 613 544, 124 zasadEkson 8: 58 615 232–58 615 345, 114 zasadEkson 7: 58 616 175–58 616 305, 131 zasadEkson 6: 58 617 538–58 617 619, 82 zasadEkson 5: 58 621 650–58 621 786, 137 zasadEkson 4: 58 622 847–58 623 012, 166 zasadEkson 3: 58 630 440–58 630 554, 115 zasadEkson 2: 58 651 866–58 652 002, 137 zasadEkson 1: 58 691 939–58 692 045, 107 zasad322015′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 135,4 kb genu; 4356 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TEX14

6

pozycje w TEX14, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 135,4 kb genu TEX14, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TEX14: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. Gen TEX14: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tex14

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test