Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q22.1
Współrzędne
Chromosom 7: 100 177 918–100 214 381 (GRCh38)
Eksony
34 eksonów na odcinku 36,5 kb
Białko
1226 aminokwasów
Znany również jako
SA3
Transkrypt MANE Select
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.

      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

  • Męska niepłodność

    • Niezdolność mężczyzny do zapłodnienia komórki jajowej po określonym czasie współżycia bez zabezpieczenia. Męska bezpłodność oznacza trwałą niepłodność.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu STAG3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie STAG3. STAG3 i 46 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 99 696 150 do 100 696 149.Chromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, nić dodatniejZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, nić ujemnejCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, nić ujemnejCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, nić ujemnejCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, nić dodatniejCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, nić ujemnejOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, nić ujemnejTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, nić ujemnejGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, nić ujemnejAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, nić dodatniejZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, nić dodatniejZSCAN21ZNF3: 100 056 868–100 082 706, nić ujemnejZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, nić dodatniejMCM7: 100 092 233–100 101 940, nić ujemnejAP4M1: 100 100 841–100 110 345, nić dodatniejTAF6: 100 106 876–100 127 187, nić ujemnejCNPY4: 100 119 614–100 125 511, nić dodatniejCNPY4MBLAC1: 100 126 694–100 128 498, nić dodatniejLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, nić dodatniejLAMTOR4TRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, nić ujemnejGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, nić ujemnejGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, nić ujemnejGPC2STAG3: 100 177 918–100 214 381, nić dodatniejSTAG3: 100 205 357–100 221 488, nić dodatniejPVRIG: 100 218 241–100 221 490, nić dodatniejPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, nić dodatniejSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, nić dodatniejPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, nić dodatniejPILRA: 100 397 577–100 434 107, nić dodatniejZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, nić ujemnejZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, nić dodatniejMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, nić ujemnejSPACDR: 100 456 620–100 464 277, nić ujemnejTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, nić ujemnej: 100 478 099–100 478 170, nić ujemnejNYAP1: 100 483 605–100 494 802, nić dodatniejNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, nić dodatniejAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, nić ujemnejSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, nić ujemnejLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, nić dodatniejFBXO24PCOLCE: 100 602 321–100 608 175, nić dodatniejMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, nić dodatniejTFR2: 100 620 416–100 642 779, nić ujemnejTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, nić ujemnejACTL6BGNB2: 100 673 477–100 679 174, nić dodatniejGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, nić ujemnejGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, nić dodatniejPOP7Schemat STAG3: 34 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 27: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 30: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 32: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 100 177 918–100 178 005, 88 zasadEkson 2: 100 180 493–100 180 672, 180 zasadEkson 3: 100 182 090–100 182 192, 103 zasadEkson 4: 100 182 723–100 182 839, 117 zasadEkson 5: 100 186 200–100 186 296, 97 zasadEkson 6: 100 188 453–100 188 529, 77 zasadEkson 7: 100 188 812–100 189 016, 205 zasadEkson 8: 100 189 445–100 189 596, 152 zasadEkson 9: 100 195 309–100 195 382, 74 zasadEkson 10: 100 197 156–100 197 279, 124 zasadEkson 11: 100 197 778–100 197 876, 99 zasadEkson 12: 100 198 087–100 198 166, 80 zasadEkson 13: 100 198 475–100 198 582, 108 zasadEkson 14: 100 198 843–100 198 957, 115 zasadEkson 15: 100 199 262–100 199 367, 106 zasadEkson 16: 100 199 541–100 199 644, 104 zasadEkson 17: 100 200 236–100 200 328, 93 zasadEkson 18: 100 200 453–100 200 542, 90 zasadEkson 19: 100 200 769–100 200 969, 201 zasadEkson 20: 100 201 090–100 201 160, 71 zasadEkson 21: 100 201 264–100 201 351, 88 zasadEkson 22: 100 201 786–100 201 866, 81 zasadEkson 23: 100 201 949–100 202 041, 93 zasadEkson 24: 100 202 172–100 202 340, 169 zasadEkson 25: 100 202 454–100 202 590, 137 zasadEkson 26: 100 204 021–100 204 122, 102 zasadEkson 27: 100 204 627–100 204 775, 149 zasadEkson 28: 100 205 005–100 205 133, 129 zasadEkson 29: 100 205 227–100 205 384, 158 zasadEkson 30: 100 211 011–100 211 185, 175 zasadEkson 31: 100 211 435–100 211 539, 105 zasadEkson 32: 100 211 795–100 211 876, 82 zasadEkson 33: 100 213 735–100 213 806, 72 zasadEkson 34: 100 214 007–100 214 381, 375 zasad151015202530345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 36,5 kb genu; 3681 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje STAG3

10

pozycje w STAG3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

3 z nich (30%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.

  • Segmental duplications (3 miejsc)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 36,5 kb genu STAG3, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen STAG3: STAG3 cohesin complex component. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. Gen STAG3: STAG3 cohesin complex component [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/stag3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test