Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.33
Współrzędne
Chromosom 22: 50 090 006–50 161 687 (GRCh38)
Eksony
27 eksonów na odcinku 71,7 kb
Białko
1211 aminokwasów
Znany również jako
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
Transkrypt MANE Select
ENST00000262794.10NM_018995.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MOV10L1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MOV10L1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie MOV10L1. MOV10L1 i 33 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 49 625 847 do 50 625 846.Chromosom 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49 773 278–49 827 946, nić ujemnejBRD1ZBED4: 49 853 827–49 897 383, nić dodatniejZBED4ALG12: 49 854 503–49 918 473, nić ujemnejALG12CRELD2: 49 917 989–49 927 544, nić dodatniejCRELD2PIM3: 49 956 491–49 991 795, nić dodatniejPIM3IL17REL: 49 991 811–50 012 765, nić ujemnejIL17RELTTLL8: 50 018 575–50 058 298, nić ujemnejTTLL8MLC1: 50 059 391–50 085 969, nić ujemnejMLC1MOV10L1: 50 090 006–50 161 687, nić dodatniejMOV10L1PANX2: 50 170 458–50 180 295, nić dodatniejPANX2TRABD: 50 184 717–50 199 600, nić dodatniejTRABDSELENOO: 50 200 994–50 217 616, nić dodatniejSELENOOTUBGCP6: 50 217 621–50 245 033, nić ujemnejTUBGCP6HDAC10: 50 245 183–50 251 407, nić ujemnejHDAC10MAPK12: 50 245 186–50 261 851, nić ujemnejMAPK12MAPK11: 50 263 703–50 270 767, nić ujemnejPLXNB2: 50 274 976–50 307 695, nić ujemnejDENND6B: 50 308 989–50 327 661, nić ujemnejDENND6BPPP6R2: 50 330 659–50 445 090, nić dodatniejPPP6R2SBF1: 50 443 219–50 483 923, nić ujemnejSBF1ADM2: 50 481 516–50 486 440, nić dodatniejADM2MIOX: 50 486 784–50 490 648, nić dodatniejMIOXLMF2: 50 502 947–50 507 751, nić ujemnejLMF2NCAPH2: 50 508 127–50 524 781, nić dodatniejSCO2: 50 523 564–50 526 461, nić ujemnejSCO2TYMP: 50 525 752–50 530 326, nić ujemnejCIMAP1B: 50 529 710–50 532 590, nić ujemnejKLHDC7B: 50 545 899–50 551 023, nić dodatniejSYCE3: 50 551 109–50 562 954, nić ujemnejSYCE3CPT1B: 50 567 624–50 578 681, nić ujemnejCPT1BCHKB-CPT1B: 50 568 869–50 582 965, nić ujemnejCHKB: 50 578 959–50 601 455, nić ujemnejCHKBMAPK8IP2: 50 600 659–50 613 981, nić dodatniejARSA: 50 622 754–50 628 177, nić ujemnejARSASchemat MOV10L1: 27 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 1: 50 090 006–50 090 185, 180 zasadEkson 2: 50 092 001–50 092 185, 185 zasadEkson 3: 50 099 443–50 099 602, 160 zasadEkson 4: 50 108 136–50 108 248, 113 zasadEkson 5: 50 108 657–50 108 844, 188 zasadEkson 6: 50 113 648–50 113 788, 141 zasadEkson 7: 50 114 381–50 114 622, 242 zasadEkson 8: 50 115 114–50 115 246, 133 zasadEkson 9: 50 117 157–50 117 351, 195 zasadEkson 10: 50 120 502–50 120 616, 115 zasadEkson 11: 50 125 392–50 125 569, 178 zasadEkson 12: 50 126 202–50 126 272, 71 zasadEkson 13: 50 128 416–50 128 507, 92 zasadEkson 14: 50 134 007–50 134 065, 59 zasadEkson 15: 50 134 530–50 134 630, 101 zasadEkson 16: 50 142 081–50 142 189, 109 zasadEkson 17: 50 143 043–50 143 221, 179 zasadEkson 18: 50 144 097–50 144 243, 147 zasadEkson 19: 50 145 689–50 145 810, 122 zasadEkson 20: 50 149 615–50 149 714, 100 zasadEkson 21: 50 150 735–50 150 899, 165 zasadEkson 22: 50 153 045–50 153 218, 174 zasadEkson 23: 50 158 057–50 158 206, 150 zasadEkson 24: 50 159 678–50 159 785, 108 zasadEkson 25: 50 160 688–50 160 825, 138 zasadEkson 26: 50 160 964–50 161 055, 92 zasadEkson 27: 50 161 368–50 161 687, 320 zasad11020275′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 71,7 kb genu; 3636 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie MOV10L1

3

pozycje w genie MOV10L1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 71,7 kb genu MOV10L1, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem MOV10L1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać MOV10L1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MOV10L1: Mov10 like RNA helicase 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mov10l1

Vancouver

Dante Labs. Gen MOV10L1: Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mov10l1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test