Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RNF212

ring finger protein 212

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4p16.3
Współrzędne
Chromosom 4: 1 071 478–1 113 564 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 42,1 kb
Białko
297 aminokwasów
Znany również jako
FLJ38841
Poprzednie symbole
LOC285498
Transkrypt MANE Select
ENST00000433731.7NM_001131034.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RNF212. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RNF212

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie RNF212. RNF212 i 17 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 592 521 do 1 592 520.Chromosom 44p16.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.20,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbPDE6B: 625 559–670 782, nić dodatniejPDE6BATP5ME: 672 423–674 400, nić ujemnejATP5MEMYL5: 673 519–682 033, nić dodatniejMYL5SLC49A3: 681 824–689 548, nić ujemnejSLC49A3PCGF3: 705 748–770 089, nić dodatniejPCGF3CPLX1: 784 957–827 043, nić ujemnejCPLX1GAK: 849 275–932 411, nić ujemnejGAKTMEM175: 932 153–958 989, nić dodatniejTMEM175DGKQ: 958 884–986 895, nić ujemnejDGKQSLC26A1: 978 992–997 659, nić ujemnejSLC26A1IDUA: 986 997–1 008 344, nić dodatniejIDUAFGFRL1: 1 008 649–1 026 901, nić dodatniejFGFRL1RNF212: 1 071 478–1 113 564, nić ujemnejRNF212SPON2: 1 166 928–1 208 962, nić ujemnejSPON2CTBP1: 1 211 434–1 250 333, nić ujemnejCTBP1MAEA: 1 289 839–1 340 148, nić dodatniejMAEAUVSSA: 1 345 691–1 395 989, nić dodatniejUVSSANKX1-1: 1 402 932–1 406 442, nić ujemnejNKX1-1Schemat RNF212: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 071 478–1 073 193, 1716 zasadEkson 9: 1 073 599–1 073 662, 64 zasadEkson 8: 1 079 643–1 079 688, 46 zasadEkson 7: 1 081 419–1 081 467, 49 zasadEkson 6: 1 081 567–1 081 619, 53 zasadEkson 5: 1 085 896–1 085 954, 59 zasadEkson 4: 1 090 782–1 090 838, 57 zasadEkson 3: 1 096 765–1 096 839, 75 zasadEkson 2: 1 108 343–1 108 404, 62 zasadEkson 1: 1 113 356–1 113 564, 209 zasad10864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,4 kb z 42,1 kb genu; 894 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje RNF212

1

pozycja w RNF212, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 42,1 kb genu RNF212, łącznie z intronami, a nie tylko 2,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RNF212: ring finger protein 212. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rnf212

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF212: ring finger protein 212 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rnf212

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test