Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Bunion
Nazwa kliniczna: Hallux valgus
Lateral deviation of the great toe (i.e., in the direction of the little toe).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Lateral deviation of great toe, Lateral deviation of halluces
BunionHP:0001822
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Bunion, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test86 genów powiązanych z Bunion
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bunion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACVR1activin A receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERFETS2 repressor factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Zawsze | W 2 chorobach |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 46 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF12transcription factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni