Cecha
Fetal distress
An intrauterine state characterized by suboptimal values in the fetal heart rate, oxygenation of fetal blood, or other parameters indicative of compromise of the fetus. Signs of fetal distress include repetitive variable decelerations, fetal tachycardia or bradycardia, late decelerations, or low biophysical profile.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Foetal distress
- Układ organizmu
- Abnormality of prenatal development or birth
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Fetal distress, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test75 genów powiązanych z Fetal distress
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fetal distress. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC9exosome component 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ5potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 35 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPL11ribosomal protein L11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni