Cecha
Coarse hair
Hair shafts are rough in texture.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Coarse hair texture, Rough hair texture
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Coarse hair, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z Coarse hair
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Coarse hair. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGM3transglutaminase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRASRAS related | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni